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طفل شغل الجزائر عاما كاملا.. إلياد تعرض للتنمر بسبب يديه

 
 
 
تعبيرية عن تحرش بطفل (أيستوك)
 
 

عندما شغل الرأي العام في البلاد لفترة طويلة، لا سيما خلال العام الماضي، عاد ابن الثماني سنوات، إلياد جودي، إلى الجزائر أمس الخميس إثر انتهاء أوَّل مرحلة من علاجه بإجرائه عمليتين جراحيتين ناجحتين في أوروبا

فقد عاني الصغير المتحدر من ولاية المغير في جنوب البلاد منذ ولادته من داء الفيل في يديه، ما جعلهما تتضخمان بشكل كبير، وعانى التنمر في المدرسة والسخرية 

إلا أن آلاف الجزائريين تعاطفوا معه منذ قرابة الثلاث سنوات، وتجند لمساعدته المحسنون من كل حدب وصوب

في حين أوضحت والدة إلياد، رشيدة درداش، أن ابنها ولد بهذا التشوه الخلقي، وكانت تنقله من طبيب إلى آخر. وقالت في تصريحاتها سعيت بكل الطرق لعلاجه، بعت كل ما أملك، خاصة أنني وزوجي لا نعمل، إلى أن تيقنت استحالة علاجه في الجزائر، فتواصلت مع جمعية الشفاء لمساعدته

كما أكدت أن صغيرها تعرض للسخرية والتنمر من قبل زملائه في المدرسة، بل إن البعض رفض مصافحته ظنا منهم أنه مرض معد. وشددت على أثر تلك التصرفات البالغة في نفسية الصغير 

كان شجاعا للغاية

لكنها أشارت في الوقت عينه إلى أنها أقنعت ابنها أن حالته ستتحسن. وقالت: "كان شجاعا للغاية

أما عن التضامن الذي لقيته، فأشارت إلى أن "الجميع ساعدها في علاجه، سواء بالمال أو الدعاء

كما أردفت قائلة: "وفي فرنسا أيضا لم أشعر حتى أنني في غربة مما رأيته من تكافل وترحيب من طرف الجالية الجزائرية ومن قبل محسنين وجمعيات خيرية من جنسيات أخرى، في انتظار مساعدته على مواصلة آخر مراحل العلاج 

بدوره، وروى رئيس جمعية الشفاء لمساعدة مرضى العمود الفقري وإعادة التأهيل الحركي لولاية المدية الجزائر، خليل موساوي ظروف التكفل بحالة إلياد منذ أن اتصلت بهم والدته قبل ثلاث سنوات وأضاف في تصريحات أن الجمعية عالجت قرابة الـ60 مريضاً بهذا الداء 

كما أشار إلى أن حالة إلياد استدعت تدخلا جراحيا في فرنسا، عند طبيبة متخصصة تدعى جيمس، موضحاً أن عراقيل واجهت جهود نقله إلى فرنسا، ومنها عدم منحه تأشيرة، ما دفع الجمعية إلى نقله لفرانكفورت بألمانيا ومنها إلى مدينة ليون الفرنسية، بالتنسيق بين الجمعيات التي تشرف على التكفل بالأمراض المستعصية، ومنها جمعية "واحة"، التي تتكون من عدة جمعيات منتشرة عبر عديد البلدان، كسويسرا، وألمانيا، وكندا

مرض نادر

من جهة أخرى أوضح رئيس جمعية "صحا لبلاد" في سويسرا ونائب رئيس جمعية "واحة" الدولية، سليماني يوغرطة، وهو أحد الذين تابعوا حالة الطفل إلياد جودي عن قرب، خلال فترة إقامته وعلاجه لمدة 3 أشهر في فرنسا، أنّ "داء الفيل مرض نادر جدا

وقال في تصريحات  أصاب هذا الداء 150 حالة في العالم، منها 29 في فرنسا

كما أشار إلى أن المختصة البروفيسور جيمس، فحصت إلياد وأكدت أنه يحتاج إلى إجراء 6 عمليات جراحية ثلاثة في كل يد. ولفت إلى أن "الصغير خضع لعمليتين حتى الآن واحد في كل يد لإنقاص طول الأصابع، ليتبقى اثنتان أخريان من أجل إزالة الشحوم ثم اثنتان في آخر مرحلة لإزالة الربط بين الأصابع، لكي يتوقف نمو الأصابع وتكون متوازنة مع تلك السليمة 

 

 

Un enfant occupait l'Algérie pendant une année entière. Eliada l'intimidation à cause de ses mains                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
 
Expressif au harcèlement d'un enfant  (istock)  Lorsqu'il a occupé l'opinion publique dans le pays pendant longtemps, en particulier au cours de la dernière année, l'Eliad Judy, huit ans, est retournée en Algérie hier, après la fin de la première étape de son traitement en menant deux chirurgies en Europe Al -Saghir, qui est du sud du pays, a souffert du sud du pays de sa naissance de la maladie des éléphants entre ses mains, ce qui les a radicalement faits et a subi l'intimidation à l'école et la moquerie. Cependant, des milliers d'Algériens ont sympathisé avec lui depuis près de trois ans et ont recruté pour l'aider les bienfaiteurs de toutes les côtés. Alors que la mère d'Iliad, Rachida Dardash, a expliqué que son fils était né avec cette déformation morale, et elle le transférait d'un médecin à un autre. Elle a dit dans ses déclarations que j'ai recherchées de tous les moyens pour le traiter, j'ai vendu tout ce que j'ai, d'autant plus que mon mari et moi ne travaillons pas, jusqu'à ce qu'il soit certain que l'impossibilité de son traitement en Algérie, alors j'ai contacté l'AL - SHIFA Association pour l'aider Elle a également confirmé que sa jeune femme était ridiculisée et intimidée par ses camarades de classe, et que certains refusaient même de serrer la main avec eux, pensant qu'il était une maladie contagieuse. Elle a souligné l'impact de ces actions dans la psyché du petit Il était très courageux Mais en même temps, elle a indiqué qu'elle avait convaincu son fils que son état s'améliorerait. Elle a dit: il était très courageux Quant à la solidarité qu'elle a rencontrée, elle a indiqué que "tout le monde l'a aidée à le traiter, que ce soit avec de l'argent ou une supplication Elle a également ajouté: "En France aussi, je n'ai même pas senti que je suis en exil de ce que j'ai vu de solidarité et de bienvenue par la communauté algérienne et par des philanthropes et des organisations caritatives d'autres nationalités, en attendant son aide pour poursuivre les dernières étapes des étapes traitement À son tour, le chef de l'Association Al -Shifa pour aider les patients de la colonne vertébrale et la réhabilitation du mouvement de l'État de Médée en Algérie, Khalil Musawi, a raconté les circonstances du parrainage de l'état d'Eliad depuis que sa mère les a contactés il y a trois ans et il y a trois ans et il y a trois ans et ajouté dans des déclarations selon lesquelles l'association traitait de près de 60 patients atteints de cette maladie Il a également souligné que le cas d'Eliad a appelé à une intervention chirurgicale en France, chez un médecin spécialisé nommé James, expliquant que les obstacles étaient confrontés à des efforts pour le transférer en France, notamment pour ne pas lui accorder de visa, ce qui a incité l'association à le transférer à Francfort en Allemagne et de là à la ville française de Lyon, en coordination entre les associations qui honorent les maladies incurables, y compris l'association "Oasis", qui se compose de plusieurs associations réparties dans de nombreux pays, comme la Suisse, l'Allemagne et le Canada Une maladie rare D'un autre côté, le président de l'association "Sahwa for Country" en Suisse et vice-professionnel de l'Association internationale de l'Oasis, Soleimani Yugreda, qui est l'un de ceux qui ont suivi l'état de l'enfant, est étroitement affilié très affilié Il a dit dans des déclarations qui ont frappé cette maladie 150 cas dans le monde, dont 29 en France Il a également indiqué que le spécialiste, le professeur James, avait examiné Eliad et a confirmé qu'il avait besoin de 6 chirurgies dans chaque main. Il a souligné que "le petit a subi deux opérations jusqu'à présent, une dans chaque main pour réduire la longueur des doigts, de sorte que deux autres sont restés afin de retirer la graisse puis deux dans la dernière étape pour éliminer le lien entre le les doigts, de sorte que la croissance des doigts s'arrête et soit équilibrée avec ce son
 
 
 

A child occupied Algeria for an entire year. Eliada bullying her because of her hands                
 
 
 
Expressive to the harassment of a child (istock) When it occupied public opinion in the country for a long time, especially in the past year, the eight-year-old Eliad Judy returned to Algeria yesterday, after the end of the first stage of his treatment by conducting two surgeries in Europe Al -Saghir, who is from the south of the country, suffered from the south of the country from his birth of elephant disease in his hands, which radically made them and suffered bullying at school and teasing. However, thousands of Algerians have sympathized with him for nearly three years and have recruited benefactors from all sides to help him. While Iliad's mother, Rachida Dardash, explained that her son was born with this moral deformation, and she transferred him from one doctor to another. She said in her statements that I looked for all means to deal with him, I sold everything I have, especially since my husband and I do not work, until he is certain that the impossibility of her treatment in Algeria, so I contacted the AL - SHIFA Association to help her. She also confirmed that her young wife was ridiculed and intimidated by her classmates, and that some even refused to shake hands with them, thinking it was a contagious disease. She highlighted the impact of these actions in the psyche of the little one. He was very courageous. But at the same time, she indicated that she had convinced her son that his condition would improve. She said: he was very courageous As for the solidarity she encountered, she indicated that "everyone helped her deal with him, whether it was with money or a plea. She also added: "In France too, I did not even feel that I am in exile from what I saw of solidarity and welcome by the Algerian community and by philanthropists and charitable organizations of other nationalities, while waiting for their help to continue the final stages of the stages treatment In turn, the head of the Al -Shifa Association for helping spinal patients and rehabilitation of the movement of the State of Medea in Algeria, Khalil Musawi, recounted the circumstances of Eliad's state sponsorship since his mother contacted them three years ago and three years ago and three years ago and added in statements that the association treated nearly 60 patients with of this disease He also pointed out that Eliad's case called for surgery in France, at a specialist doctor named James, explaining that obstacles faced efforts to transfer him to France, including not granting him visa, which prompted the association to transfer it to Frankfurt in Germany and from there to the French city of Lyon, in coordination between the associations that honor incurable diseases, including the association "Oasis", which consists of several associations spread in many countries, such as Switzerland, Germany and Canada A rare disease On the other hand, the president of the association "Sahwa for Country" in Switzerland and vice-professional of the International Association from the Oasis, Soleimani Yugreda, who is one of those who followed the child's condition, is closely affiliated very affiliated He said in statements that hit this disease 150 cases worldwide, of which 29 in France He also indicated that the specialist, Professor James, had examined Eliad and confirmed that he needed 6 surgeries in each hand. He highlighted that "the little one has undergone two operations so far, one in each hand to reduce the length of the fingers, so two more remained in order to remove the fat and then two in the last stage to eliminate the connection between the fingers, so that the growth of the fingers stops and is balanced with this sound
 
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